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赤峰元宝山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

赤峰肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我一定能找到可以用的药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面探索用药可能性。结果存在三种情况:找到有明确对应药物的敏感变异;找到有潜在用药机会的变异;或未发现当前有标准靶向/免疫治疗机会的变异。即使后一种情况,化疗敏感性检测也能提供信息。
检测过程中万一样本不够或者失败了怎么办?
实验室在接收样本时会进行严格质控。如果初检发现样本DNA量不足或质量不合格,我们会第一时间通知您或送样方,并探讨是否可补送样本或启用备样。具体处理方案会与您充分沟通。
一次付清全款有风险吗?有没有第三方担保?
您的担忧我们理解。我们作为正规机构,会与您签订检测知情同意书,明确双方权责。费用通常在样本质检合格后进入实验阶段前支付。您可以通过对公账户付款,资金安全有保障。
如果我在赤峰的医院做了这个检测,结果可以去北京上海的医院用吗?
您好,完全可以。这是一份标准化、专业的基因检测报告,全国三甲医院的肿瘤科医生都能认可和解读。您去外地就医时,只需携带这份报告即可,无需重复检测,为您的异地就医提供了极大的便利。
你们在赤峰有实体店或者体验中心可以参观咨询吗?
您好,我们主要通过线上平台和合作医疗网点提供服务。在赤峰,我们没有设立对外的产品体验中心,但您可以在线上或通过客服电话进行全方位的咨询。具体的采样服务则在我们的合作医疗服务网点进行。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.8)

金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-04-1821人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。

机构回复

非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-04-1314人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

肠癌患者,术后检测。流程顺畅,但感觉价格还是偏高了一些,希望未来能更亲民。不过回过头看,一份全面的基因报告,能避免盲目试药,可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类,对我的医生帮助很大。

机构回复

感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素,会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。

2026-04-1640人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药参考做的检测。价格不便宜,但后续服务值了。医生太忙没空细看报告,我试着打报告上的售后电话,他们竟然帮我预约了一位合作肿瘤科的医生进行二次解读(免费的),厘清了好几个疑问。这种帮患者打通最后一公里的服务,真心赞。

机构回复

感谢您的评价!我们致力于让检测价值最大化。协助您获得专业的临床解读,确保报告能被有效利用,正是我们售后服务的核心目标之一。

2026-04-1160人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

检测很有用,帮我们确认了用药方向。但配套的解读电话预约有点难,时间档期比较满,我们约到了几天后。那几天自己看报告心里很忐忑。建议增加解读专家的人手或者开放更多预约时段,让用户能更快得到专业安抚。

机构回复

诚恳接受您的批评!近期因检测量提升,解读服务预约确实紧张,给您带来了不佳的体验,我们深感抱歉。我们正在紧急扩充专业的遗传咨询团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。

2026-03-2936人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物高,忐忑中做了这个检测。流程指引清晰,客服响应快。但报告对我来说太专业了,虽然有一页摘要,但里面很多基因名字和药物名称像天书,最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告,用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。

2026-04-0558人觉得有用
孙** 已验证 靶向用药参考

帮姑姑咨询的,她肺癌术后。解读服务可以家属代问,这点很人性化。我提前列好了问题单子,解读医生逐一耐心解答,还延伸讲解了一些我没问到的、但很重要的点,比如检测对家属的提示,考虑得很周全。

机构回复

感谢您作为家属的细致付出。我们支持家属参与解读,因为家人的支持是治疗的重要一环。我们会尽力解答所有相关问题,并提供力所能及的延伸建议。

2025-11-2750人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-02-1555人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-02-118人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2025-12-1415人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

咨询体验很棒,顾问没有一上来就推销,而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙,而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名,但一点架子都没有,讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。

机构回复

感谢您的高度评价。以患者病情为中心,提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性,您的建议已收到,技术团队正在优化移动端体验,敬请期待。

2025-12-0523人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

第一次接触基因检测,担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知,每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控,让我对最终结果的信心大增。

机构回复

感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线,我们通过严格流程和透明沟通,确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定!

2026-02-1768人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-0547人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。

机构回复

您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。

2025-12-1827人觉得有用

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